Pharmaceutical industria GMP medical cleanroom cum project elit

Pharmaceutical industria GMP medical cleanroom cum project elit

GMP Cleanroom Construction Materials

GMP area mundissimam vel pharmaceuticam fabricam requirit. Intra GMP plura signa exstant pro materiis in constructione mundi camerae vel areae GMP obsequentis. Omnes materiae frequentes purgatio et disinfection sustinere possunt. Praeterea materias sine rimas, leves et planas esse oportet, et compagem intercludere. Materiae particulares adhiberi non possunt ex periculo contaminationis. Excepto GMP obsequio, alia, ut durabilitas, facilitas institutionis, et sumptus, in considerationem veniunt cum emundationem designans. In E-clean te per processum designatum gradatim docebimus ut tam GMP signis, tuis necessitatibus, ac praevisionibus tuis satisfiat.

GMP Cleanroom Tabulatum

(1) Cleanroom pavimentum requiruntur ut lenis et planus sit, scalpere renitens, impactus obsistens, facilis ad purum, integer integer, et rimarum liber. Praeterea tabulata mundana GMP anti-statica esse debent et sufficienti pondere capacitatem afferentem possideant.

(2) Cleanroom floors must be humor resist. Ad hoc assequendum, inducto quiddam infra stratum fundamenti concreti institue et pavimento elevato utere.

(3) Approbata area superficiei coatingae: a) Superficies inelasticae - Terrazzo / b) Superficies picta (velum) - acrylicum, epoxy, polyurethanum; auto-adaequatio - epoxy resinae auto-adaequationis / c) Elasticae Adversus Material - PVC Plastic Tabulatum

GMP Cleanroom muros

Tectum parietibus et laquearibus nitidum et mundum esse debent, fades renitens, aequalis et par, et facilis ad purgandum. Materiae communes pro parietibus mundis concludunt lapideum, Choi chalybem, et Terrazzonum, quae saepe singulari fuco adoperta sunt. Ad productionem praecipue humidam ambitus, qui difficile sunt ad mundum custodiendum, vitrolite (murrina) parietibus adhiberi possunt. Attamen, hoc in casu, atrox est materiam aequabiliter applicari et nullis rimis obsignatam ad minuendum periculum contaminationis. Choi chalybem commendamus et/vel fucum efficiens ad optimos eventus.

GMP Cleanroom Ianuae ac Fenestra

Portae in cleanrooms debent esse laeves et etiam, faciles ad purgandum, de consilio simplici (non portae dolis), et aperiendae sunt in directione vel in area mundissima quae coniungunt. Ostiae purgatoriae obsignari debent, cum in usu non sunt ut ambitum pressionis positivae conservent. Ad formationem et deformationem vitandam, ostia lignea numquam in locis mundis vel in cleanrooms adhibenda sunt.

Fenestrae in cleanrooms debent esse leves et etiam, consilii simplicis, collectioni pulveri resistentes, et in parietibus interioribus rubore institui (non windowsill). Cleanroom fenestrae e ligno non sunt. Fenestra inaugurata inter areas mundas et areas non mundas debet consistere ex duobus saltem stratis, uno saltem ex iis stratis pane non mobili existente.

Requisita GMP Cleanroom pro Sanitate Products

(1) Opportunum aeris qualitatem et temperamentum ratio temperandi institui debet secundum speciem producti sanitatis effecti et proximae ambitus.

(2) Fabrica et fasciculum pilulae, tabulae, capletae, capsulae molles, pulverulentae, theas medicinales, pastes et fructus cognatae stare debent per normas quae in GMP pro D mundis gradu ponuntur. Faciendi porro fabricandi et packaging ambitus ac facultates ex ipsa producti natura optimize possunt.

GMP Cleanroom Technical Specifications

GMP in quattuor gradus mundis / areas / munditias distribuit: A, B, C, D. Hae gradus referunt ad quam efficax area mundifica / contagione vestibulum et/vel environment per particulas pulveris et microorganismi impediat. Quattuor gradus etiam regiones temperaturae et pressionis aeris temperantiam posuerunt, necnon gradus lucis ac strepitus.

Level A: Loca alta prioritate vel alta periculo, sicut areas implendae, areas bottlandae et areas confectionis. Laminar flow hoods saepe utuntur in areis A-level ut turbulentem fluxum aeris vitent, quod incrementum periculi contaminationis inducit. Areis A uniformis fluxus aeris servandus est ad velocitatem inter 0.36 - 0.54 m/s.

Latus B: Plana B cleans/munda areae communes sunt in locis sterilibus configuratione et areas implentes, necnon in locis backgrounds areis A-gradu adiacentibus.

Gradus C & D: Lateres C et D sunt communes in areis minoris periculi per totum processum fabricationis et confectionis, quae non habent normas puritatis tam severas sicut in lateribus A et B.

GMP Cleanroom operandi rationes ad Entry / Exitus

Qui intrat in plano D clean conclave, calceos suos mutare debet, veste nitida induere, larva vultus induere. Pro gradibus A-C, hoc modo procedendum est;

Exue calceamenta, exue vestimenta, lavere, induere vestes cameram puram, lotum et disinfectum manus, intra per Aer imbrem .

Quid facere potest E-clean GMP Cleanroom pro societate tua?

(1) Multos annos experientiae nostrae solutiones purgatorias solutiones pharmaceuticae industriae praebentes altam perspicientiam nobis praebuerunt in occurrentibus necessitatibus clientium nostrorum et rationes, dum etiam excogitandi et construendi facultates quae in signis maxime internationalibus occurrunt.

(2) Nos prioritize compendia industriae operae pretium futurum ut reducere debeamus.

(3) Purgares solutiones excogitare possumus ut quaelibet norma internationalis, inter ISO14644, FS209E, IEST et EN1822 designetur.

(4) Non solum cleanrooms facimus. Totam tuam operationem considera-- mus ab influxu hominum ad logisticorum facilitatem evacuationis systematis — ut id efficiat ut inceptum tuum ad efficaciam maximam exsequatur.

(5) Possumus designare, instituere et probare omnem rationem purificationis vestrae. Nos quoque te erudimus in quo ad tuam cleanrooms et apparatum conservandum ut in futuris obsequiis cum signis pertinentibus curet.

Accessoria Camerarum Purarum

De Nobis